外贸货代注意!美国,欧洲大乱,新冠确诊单日暴增50万!

1>近期美国、欧洲多国新冠疫情形势严峻，外贸货代企业需密切关注相关情况，注重风险防范，做好应对延误及各类贸易风险的准备。 以下是具体情况梳理：美国疫情数据：27日，美国报告新增新冠肺炎确诊病例首次超50万例，7天日均新增确诊数也刷新历史最高纪录。疫情应对：总统拜登表示政府对当前疫情没有“联邦解决方案”，各州应自己解决危机。

2>通过代理、货代多种渠道获取目的港疫情期间处置货物的规定流程以及码头堆存费的减免政策、船公司运费调整等信息。出运前应综合考虑未来可能面临的各种风险，在合同中明确不可抗力条款、争端解决条款。一旦出现交货延迟，及时通知买方，积极沟通谈判，尽量降低损失，维护与客户之间的长期合作关系。

3>全球疫情发展概况 截至2020年12月10日，全球新冠肺炎确诊病例已达6914万例，单日新增约34万例。其中，美国单日新增确诊病例人数最多，其次是巴西、土耳其等。欧洲多国疫情持续反弹，成为全球疫情最严重的区域之一。船公司加收费用情况 英国：拒绝空柜到港，加收拥堵费。

4>美国疫情及社会现状疫情数据：据美国约翰斯·霍普金斯大学统计，美东时间11月2日17时，24小时内美国新增确诊81834例，新增死亡病例455例，这一数据直观地反映出美国疫情的严重程度，单日新增确诊数量庞大，给医疗系统、社会资源等带来巨大压力。社会危机交织：美国深陷新冠疫情、经济衰退、种族问题等多重危机。

全球新冠死亡病例超过45万,哪个国家确诊死亡病例最多?

全球新冠死亡病例超过45万，其中美国确诊死亡病例最多。美国约翰斯·霍普金斯大学18日发布的新冠疫情最新统计数据显示，全球累计死亡病例超过45万例。根据该校的疫情数据统计系统，截至美国东部时间18日13时33分（北京时间19日1时33分），全球累计死亡病例450435例，累计确诊病例8400320例。

截止至美国东部时间6月18日13时33分（北京时间19日1时33分）全球新冠死亡病例超过45万是真的。根据6月18日美国约翰斯·霍普金斯大学18日发布的新冠疫情最新统计数据显示，截至美国东部时间18日13时33分（北京时间19日1时33分），全球累计死亡病例450435例，累计确诊病例8400320例。

全球新冠死亡病例超过45万 美国120688人 6月18日-根据约翰霍普金斯大学6月18日公布的最新统计，全世界有超过45万人死亡。据该校疫情数据统计系统统计，截至美国东部时间18日13时33分（格林尼治时间19日1时33分），全球共有450435人死亡，确诊病例8400320例。

自新冠疫情爆发以来，印度报告的累计死亡人数最多，其次是美国。 死亡人数最多的国家全球范围内，印度的累计报告死亡人数约为407万，位列首位；美国的死亡人数超过113万，排名第二。

根据官方统计数据，美国是新冠疫情期间死亡人数最多的国家。截至2022年12月，美国公开的新冠死亡病例数超过109万，这一数字位居全球首位。不过，这类数据存在一定的局限性： 统计范围差异 各国对新冠死亡病例的界定标准不同，比如是否包含合并基础病死亡的病例。

最新报告:美国或有1.4亿人感染过新冠病毒→

1>美国疾控中心估计截至1月底全美约4亿人感染过新冠病毒，占总人口约42%，具体情况如下：调查方式：美国疾控中心近期在全美范围内开展新冠抗体血清阳性率调查，通过检测血液样本中因感染（而非疫苗接种）产生的新冠病毒抗体来评估感染情况。

2>美国或有4亿人感染过新冠病毒，患上新冠病毒的人是否会有后遗症呢？其实就目前的情况来看，患有新冠病毒的人在经过对症治疗之后大部分都已经痊愈了，而且也得到了很好的控制，也并没有发生后遗症的案例。但是远期的后遗症情况还是需要密切关注的，谁都不能够保证感染过新冠病毒之后不存在后遗症。

3>根据美国疾控中心（CDC）当地时间4月26日发布的最新报告，美国大约已有58%的人口具有因感染过新冠病毒而产生的抗体。以美国人口约为3亿来计算，这意味着美国已有大约914亿人感染过新冠病毒。这一数据揭示了新冠病毒在美国的广泛传播程度，对公共卫生和医疗体系构成了巨大挑战。

4>以美国为例，哈佛、耶鲁和斯坦福三所大学的研究表明，2022年11月约有94%的美国人口（超3亿人）至少感染过一次新冠病毒，远超其累计确诊的近1亿人。中国的情况类似，由于核酸检测策略调整，无症状感染者数据不再公布，实际感染规模难以精确统计。

美国首个新冠疫苗3期临床启动,Moderna招募3万名志愿者

美国首个新冠疫苗3期临床试验已启动，Moderna公司计划招募3万名志愿者，以测试其疫苗的安全性与有效性，这是获得监管批准前的关键环节。以下为详细信息：试验设计与目标分组与接种方案：3万名志愿者将被分为两组，一半接受两剂共100微克的疫苗（间隔28天），另一半接受安慰剂。志愿者和医务人员均不知情接种类型，以避免主观偏差。

英国当地时间9月8日晚，阿斯利康宣布因志愿者出现不良反应暂停与牛津大学合作研发的新冠疫苗（AZD1222）三期临床试验，待独立委员会审查安全数据后决定是否重启。事件核心：疑似严重不良反应触发审查流程一名参与三期临床试验的志愿者出现不良反应，具体性质和发生时间尚未明确，但阿斯利康声明该参与者有望康复。

Moderna 公布疫苗有效率达 95%，但业内人士提醒最终结论仍需等待全面揭盲，目前股价上涨 58%。以下从疫苗有效性、临床试验细节、待解疑问、储存运输优势、供应与价格、其他疫苗进展六个方面展开分析：疫苗有效性Moderna 疫苗三期临床中期分析显示，其有效率达 95%，高于辉瑞疫苗的 90%。

Moderna已于7月27日启动大规模的III期试验，意在招募30，000名志愿者。截至8月22日，该公司已经招募了13，194人参加这项研究。图 | Moderna 股票走势（来源：谷歌）政府支持与市场前景 8月12日，Moderna还与美国政府签署了一项价值高达125亿美元的合同，为美国供应1亿剂mRNA-1273。

现金状况：截至2025年6月30日，现金、现金等价物及投资总额75亿美元（市值1092亿美元），较3月31日的84亿美元减少，主要因研发支出及运营活动消耗。业务进展COVID-19疫苗：第二季度Spikevax销售额14亿美元（美国8800万美元，国际2600万美元）。

全球进展：目前尚无任何一款mRNA肿瘤治疗疫苗进入临床3期，多数产品仍处于早期阶段。行业格局：Moderna领跑，但竞争者众多海外巨头：Moderna：以mRNA-4157为核心，布局个体化肿瘤疫苗，计划2023年启动3期临床。BioNTech：与辉瑞合作开发新冠疫苗，同时推进黑色素瘤、头颈癌等肿瘤疫苗研发。